جامعة البصرة تنافش التحري الجزيئي عن الطفرات في DNA المايتوكوندريا عند المصابين بخلل الحاجز البطيني (VSD) وخلل الحاجز الأذيني (ASD) ورباعية فالوت (TOF) والصمامات القلبية.

ناقشت حلقة نقاشية في كلية التربية للعلوم الصرفة في جامعة البصرة (التحري الجزيئي عن الطفرات في DNA المايتوكوندريا عند المصابين بخلل الحاجز البطيني (VSD) وخلل الحاجز الأذيني (ASD) ورباعية فالوت (TOF) والصمامات القلبية.)
وقال الباحث علي جمعة محمد ان دراسات الطفرة الوراثية في DNA المايتوكوندريا أدلة حاسمة وواضحة على أهمية المايتوكوندريا في نظام التوريث اللانووي والكشف الجزيئي عن الطفرات التي تصيب جينوم المايتوكوندريا للذين يعانون من أمراض القلب سواء كانت امراض خلقية مثل خلل الحاجز الأذيني Atrial Septal Defect وخلل الحاجز البطيني Ventricular Septal Defect فضلا عن المصـابين بــــرباعية فالوت Tetralogy of Fallot أو من الإمراض الناتجة بسبب الشيخوخة أو مسببات مرضية أخرى مثل الخلل في الصمامات القلبية. والكشف الجزيئي يتم باستخدام تقنية sequencing.
واوصى الباحث بدراسة الحذف في جينوم المايتوكوندريا mtDNA وارتباط عملية الحذف بالإمراض الخلقية في قلب الإنسان وذلك باستخدام تقنية Nested PCR للكشف عن ذلك التغير في المادة الوراثية الموجودة في المايتوكوندري