البصرة - إعلام كلية الصيدلة:
نشرت الدكتورة زينب طعمة خلف، التدريسية في كلية الصيدلة بجامعة البصرة، بحثاً بعنوان (استنساخ وتحويل الجين غلوكوسيريبروزايداز البشري في بكتريا Agrobacterium tumefaciens LBA4404) في مجلة (International Journal of Biosciences) البنغلادشية ذات معامل تأثير (0.5) وضمن تصنيف سكوبس وثومسن رويترز.
تضمنت الدراسة إنتاج سلالات بكتريا Agrobacterium tumefaciens تحتوي على بلازميد حامل للجين البشري GBA1 لتصبح جاهزة لتحويل أي نبات مطلوب لتعبير إنزيم الغلوكوسيريبروزايديز. ويُعد إنزيم الغلوكوسيريبروزايديز المركب هو العلاج الحالي للمرض الوراثي الغوشيا، وهو مرض ناجم عن طفرات وراثية في الجين المسؤول عن تشفير هذا الإنزيم.
وكان الدم البشري مصدراً للحمض النووي الريبي باستخدام (GENEzol TriRNA Pure Kit)، حيث تم تضخيم الجين البشري Hu-GBA بواسطة تصميم بادئات خاصة وباستخدام تقنية PCR. وقد أكدت النتائج الحصول على جين مضخم بطول 1561pb. وتم إدخال الجين GBA المضخم في ناقل الكلونة النباتي pCAMBIA1304، وبعدها تم إدخال البلازميد المركب pCAMBIA 1304-GBA في بكتريا E.coli dh5alfa، وزُرعت على وسط LB agar يحتوي على كانامايسين بتركيز 50 ملغم/لتر.
وقد تم إثبات المستعمرات المتحولة بواسطة طريقة Colony PCR، وعزل البلازميد المركب pCAMBIA1304-GBA من البكتريا المتحولة، وبعدها نُقل البلازميد المركب المعزول إلى بكتريا A. tumefaciens LBA4404. وهدفت الدراسة إلى إنتاج بكتريا Agrobacterium tumefaciens LBA4404 محورة وحاملة للجين البشري GBA المسؤول عن إنتاج إنزيم غلوكوسيريبروزيداز البشري المستخدم كعلاج للمرض الوراثي الغوشيا.
❧ ☙
