الأدوية والسموم | إعلام كلية الصيدلة:
نظم فرع الأدوية والسموم في كلية الصيدلة بجامعة البصرة حلقة نقاشية علمية بعنوان:
"كاسجيفي Casgevy: طفرة في العلاج الجيني لفقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا".
بينت الدكتورة شيماء نادم خلال الحلقة أن دواء (Casgevy) هو أول علاج عالمي يستخدم تقنية **CRISPR-Cas9** المبتكرة لتحرير الجينات، حيث يستهدف علاج أمراض الدم الوراثية الشديدة عبر تعطيل جين (BCL11A) لزيادة إنتاج الهيموغلوبين الجنيني (HbF).
.jpeg)
يعتبر هذا العلاج نقلة نوعية في الطب الجيني الحديث، حيث يقلل بشكل كبير من نوبات الألم والحاجة لنقل الدم المستمر، مما يفتح آفاقاً مستقبلية لتطوير علاجات شافية للعديد من الأمراض الوراثية المستعصية.
❧ ☙
