Detection of an FYCO1 nonsense mutation in an afected patient with autosomal recessive cataract (CTRCT18): a case report

العنوان Detection of an FYCO1 nonsense mutation in an afected patient with autosomal recessive cataract (CTRCT18): a case report
السنة 2022
اسم المجلة Egyptian Journal of Medical Human Genetics
نوع المنشور بحث مجلة
رابط البحث في المجلة https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s43042-022-00272-2.pdf
هل البحث ضمن مستوعب كلارفيت 1
هل البحث ضمن مستوعب سكوبس 1
الملف (في حالة البحث open access( uploads/publications/1656847150.pdf
التدريسي عدنان عيسى فلحي حسين البدران
البريد الالكتروني adnan.albadran@uobasrah.edu.iq