Exome sequencing identifes a novel GUCY2D mutation in an Iranian family with Leber congenital amaurosis-1: a case report

العنوان Exome sequencing identifes a novel GUCY2D mutation in an Iranian family with Leber congenital amaurosis-1: a case report
السنة 2022
اسم المجلة Egyptian Journal of Medical Human Genetics
نوع المنشور بحث مجلة
رابط البحث في المجلة https://jmhg.springeropen.com/track/pdf/10.1186/s43042-022-00217-9.pdf
هل البحث ضمن مستوعب كلارفيت 1
هل البحث ضمن مستوعب سكوبس 1
الملف (في حالة البحث open access( uploads/publications/1656847398.pdf
التدريسي عدنان عيسى فلحي حسين البدران
البريد الالكتروني adnan.albadran@uobasrah.edu.iq