| العنوان | Homozygous AHI1 gene mutation (c.1213A>C; Thr405Pro) leads to Joubert syndrome in a consanguineous Iranian family: A case report |
|---|---|
| السنة | 2022 |
| اسم المجلة | Neurology Asia |
| نوع المنشور | بحث مجلة |
| رابط البحث في المجلة | https://www.neurology-asia.org/articles/neuroasia-2022-27(2)-527.pdf |
| هل البحث ضمن مستوعب سكوبس | 1 |
| الملف (في حالة البحث open access( | uploads/publications/1656960882.pdf |
| التدريسي | عدنان عيسى فلحي حسين البدران |
| البريد الالكتروني | adnan.albadran@uobasrah.edu.iq |